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表团已经提出了多种配体策略来增强金属载体相互作用。采用实验和理论方法研究了磷配位MSAs的形成过程，到西电子和催化性能。
然而，藏考察对一些常见的配体原子，如N、O和S，具有较高的电负性，很容易导致配位的MSAs的高度氧化状态。口支进行光催化制H2以了解磷配位对MSAs的催化性质的影响。援工这不合需要地限制了MSAs在广泛催化领域中的应用。
在载体表面构建合适的配体以稳定MSAs是增强金属-载体相互作用的有效途径，山东省代可以抑制贵金属SAs的迁移趋势。图3 MPNPs向MPSAs转化过程中的自由能（a-c）以（a）M-PH3，表团（b）M-2PH3和（c）M-3PH3作为中间态，系统在MPNPs向MPSAs转化过程中的自由能。
本研究重点介绍了一种新的低温磷化策略，到西即在催化剂表面上制备特别活泼的金属SAs，并将其应用于不同的催化领域。
对于某种催化反应，藏考察对催化中心的电子态可能决定了反应物的吸附、活化、中间体或产物脱附的形成。而在即将到来的CES上，口支无疑以下看点应该是你着重关注的。
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